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Quando o assunto é a busca por novos tratamentos contra o câncer, é comum pensar em cientistas em laboratórios, microscópios e medicamentos inovadores. No entanto, existe um grupo de pessoas que trabalha diariamente nos bastidores para garantir que o elemento mais importante dessa jornada continue protegido: o ser humano. Esse grupo é o Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da Rede Mário Penna.

Mas, na prática, o que é e para que serve o CEP?

Quem explica é a Dra. Carolina Melo, pesquisadora do Laboratório de Pesquisa Translacional do NEPI e vice-coordenadora do CEP da Rede Mário Penna. Segundo a pesquisadora, o Comitê de Ética pode ser entendido como um “escudo protetor” do paciente.

“O CEP é formado por um time multidisciplinar — que inclui médicos, enfermeiros, farmacêuticos, psicólogos e, principalmente, representantes dos próprios pacientes —, que analisa detalhadamente todo estudo científico antes que ele possa começar na instituição”, explica.

A missão principal desse grupo é garantir que os direitos, a dignidade, a segurança e o bem-estar de quem participa de uma pesquisa sejam totalmente respeitados.

Segurança para quem participa — e também para quem pesquisa

A Dra. Carolina ressalta que, se por um lado o Comitê protege o paciente, por outro também é um parceiro indispensável para o cientista. Para o pesquisador, o parecer do CEP não representa uma mera burocracia, mas um selo de qualidade, credibilidade e respaldo jurídico.

A pesquisadora explica que, ao passar pelo crivo do CEP, o cientista tem a segurança de que o estudo segue os mais rigorosos padrões nacionais e internacionais. Isso protege o profissional contra falhas metodológicas, garante a transparência da coleta de dados e abre portas para que as pesquisas da Rede Mário Penna sejam reconhecidas e publicadas em revistas científicas de prestígio internacional.

“É a garantia de que a ciência produzida no Mário Penna é feita com excelência e responsabilidade.”

Transparência e respeito em primeiro lugar

A Dra. Carolina detalha que, antes de um paciente voluntário receber um novo tratamento ou participar de um estudo, o CEP avalia perguntas cruciais:

• Os benefícios desse estudo são maiores do que os riscos envolvidos?
• O voluntário foi informado de forma simples, transparente e sem termos difíceis sobre tudo o que vai acontecer?
• O participante sabe que é livre para aceitar ou recusar a participação a qualquer momento, sem perder o cuidado e a assistência oferecidos em seu tratamento de rotina no hospital?

“Se a resposta para qualquer uma dessas perguntas for incerta, a pesquisa não é aprovada até que todas as adequações sejam feitas”, afirma a pesquisadora.

Na Rede Mário Penna, onde a humanização caminha lado a lado com a ciência de ponta, o CEP reafirma o compromisso da instituição com uma pesquisa séria, responsável e, acima de tudo, centrada na vida e no respeito a cada pessoa. Afinal, a verdadeira inovação na medicina só faz sentido quando cuida, com ética, do maior patrimônio da instituição: o paciente.

Para saber mais sobre o trabalho do CEP ou esclarecer dúvidas sobre pesquisas clínicas na Rede Mário Penna, entre em contato com a equipe pelo e-mail comiteetica@mariopenna.org.br.

Texto escrito por: Dra. Carolina Melo, PhD em Genética Humana, com mais de 10 anos de atuação em pesquisa em oncologia e integrante da equipe de pesquisadores do Núcleo de Ensino, Pesquisa e Inovação (NEPI).

A medicina vive uma era de inovações sem precedentes. Diariamente, a ciência nos surpreende com novos medicamentos de precisão, cirurgias minimamente invasivas e terapias revolucionárias. No entanto, criar ou descobrir uma nova tecnologia é apenas o primeiro passo de uma longa jornada. Entre o sucesso em um laboratório e o momento em que esse avanço, de fato, beneficia quem mais precisa, há um caminho rigoroso. Afinal, como essas inovações chegam aos pacientes no Brasil?

Na saúde suplementar — ou seja, para os usuários de planos de saúde —, o grande maestro dessa incorporação tecnológica é a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). Periodicamente, a agência atualiza o seu Rol de Procedimentos, definindo quais novos exames, tratamentos e cirurgias passam a ter cobertura obrigatória pelos convênios. Para que uma nova tecnologia seja aprovada pela ANS, ela passa por análises minuciosas que comprovam sua eficácia, segurança e superioridade clínica em relação ao que já é oferecido.

Mas a saúde e a inovação não podem ser privilégios de poucos. É fundamental que esses avanços atravessem as pontes da saúde pública e cheguem ao Sistema Único de Saúde (SUS). Nesse cenário, o papel principal é da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Quando um novo tratamento demonstra não apenas ser revolucionário, mas também seguro e viável para a realidade do país, a Conitec avalia e recomenda sua inclusão na rede pública. Muitas vezes, tecnologias que se mostram bem-sucedidas na saúde suplementar acabam por orientar e acelerar essa transição para o SUS.

Mas o que tudo isso significa na prática? Significa esperança e qualidade de vida na “ponta da linha” — ou seja, no leito do hospital, durante o atendimento ao paciente.

No Instituto Mário Penna, o maior prestador de serviços oncológicos do SUS em Minas Gerais, o impacto dessas incorporações tecnológicas é vivenciado diariamente. Quando uma nova terapia-alvo ou um equipamento de radioterapia de última geração é incorporado ao sistema, seja via saúde suplementar ou via SUS, nossa instituição trabalha de forma ágil para integrar esse avanço aos nossos protocolos. Assim como nossas pesquisas no Núcleo de Ensino, Pesquisa e Inovação buscam atalhos seguros, como o reposicionamento de fármacos, nossa assistência clínica está sempre atenta às novas incorporações ditadas pela ANS e pela Conitec.

É com esse mesmo espírito de encurtar distâncias que atua o Laboratório de Pesquisa Translacional em Oncologia do Núcleo de Ensino, Pesquisa e Inovação. O foco central da equipe é a busca por novos biomarcadores, indicadores biológicos que nos ajudam a compreender como cada tumor se comporta e a prever a resposta a um tratamento específico. Ao investigar essas assinaturas moleculares, nosso laboratório trabalha para que a medicina de precisão deixe de ser uma realidade restrita e se torne uma ferramenta acessível, capaz de impactar positivamente, e de forma direta, a vida do paciente oncológico atendido pelo SUS.

O grande propósito institucional é garantir que a distância entre a inovação tecnológica e o paciente seja a menor possível. Afinal, a tecnologia só atinge seu verdadeiro potencial quando sai do papel e se transforma em cuidado, em tratamentos eficientes e em mais chances de cura para milhares de pessoas que enfrentam o câncer.

Para saber mais sobre como o Instituto Mário Penna alia tecnologia, pesquisa e assistência de excelência, fiquem atentos aqui às nossas publicações e acompanhem-nos em nossas redes sociais.

Texto escrito pelo pesquisador do NEPI, Biólogo, Mestre e Doutor em Ciências da Saúde pela Fiocruz – Instituto René Rachou, Fábio Ribeiro Queiroz.

A Inteligência Artificial (IA) vem transformando o combate ao câncer ao levar a medicina de precisão direto para a beira do leito. Na prática, a IA auxilia na organização do fluxo de dados dos hospitais, refina o diagnóstico por imagem e serve como um segundo “par de olhos” para apoiar as decisões médicas.

Descobrir a doença cedo e começar o tratamento rápido salva vidas. Isso é valioso em qualquer contexto, mas é vital para o tratamento do câncer de óvario, especialmente o carcinoma seroso de alto grau (HGSOC) – um dos tumores ginecológicos mais agressivos.

A união que gera inovação!

Foi durante o primeiro encontro da Rede Mineira de Pesquisa Translacional em Oncologia (ReMPTO) que o Núcleo de Ensino, Pesquisa e Inovação do Instituto Mário Penna uniu forças com o MCMEG (Monte Carlo Modelling Expert Group), grupo de pesquisa coordenado pela professora Dra. Telma Cristina Ferreira Fonseca, do Departamento de Engenharia Nuclear da UFMG. Juntos, o grupo decidiu enfrentar um desafio e trabalhar em um projeto inovador para mudar o futuro das pacientes com câncer de ovário – identificar o “ponto fraco” do tumor através das imagens.

Sabe-se que o HGSOC pode responder bem às chamadas terapias direcionadas e entre os tratamentos mais eficazes estão os inibidores de PARP (iPARP). Esses inibidores aproveitam de um defeito genético que impede as células tumorais de consertarem o seu próprio DNA. Mas, para descobrir se a paciente tem esse defeito no tumor, é preciso fazer exames genéticos muito caros, complexos e demorados. Infelizmente, essa tecnologia ainda está fora da realidade da maioria dos hospitais brasileiros.

Solução inovadora: patologia digital e algoritmos preditivos

É exatamente nesse ponto que o grupo atua. O objetivo principal do projeto é desenvolver um algoritmo de IA capaz de classificar regiões tumorais diretamente em imagens histológicas (as lâminas de biópsia digitalizadas). 

A tecnologia funciona da seguinte forma: o algoritmo analisa microscopicamente os padrões visuais, texturas e a organização celular do tecido tumoral e, a partir dessa análise visual, a IA consegue prever o status de mutação, sem a necessidade imediata de um teste genético molecular caro. Assim, o sistema identifica de forma rápida e automatizada quais pacientes têm maior probabilidade de carregar a mutação e, consequentemente, de se beneficiarem dos iPARP.

Impacto prático

O sucesso deste projeto representará um salto para a oncologia de precisão no Sistema Único de Saúde (SUS). Ao democratizar e acelerar a identificação do perfil genético do tumor por meio de ferramentas computacionais, os resultados possibilitarão:

• Reduzir o tempo de espera entre o diagnóstico e o início do tratamento ideal;
• Otimizar os recursos do SUS;
• Aumentar as taxas de sobrevida e a qualidade de vida das pacientes, garantindo que a terapia certa chegue à pessoa certa no momento correto.

Com iniciativas como esta, o NEPI reafirma o papel do Instituto Mário Penna não apenas como um centro de assistência e acolhimento, mas como um centro gerador de ciência, inovação e tecnologia voltadas para salvar vidas.

Texto escrito por Izabela Ferreira Gontijo de Amorim – Pós-doc da Rede Mineira de Pesquisa Translacional em Oncologia e professora da Faminas-BH.